螺吡喃染料是目前光致變色染料中研究比較多的一類，這類染料擁有敏感的顏色變化，而且變色后的色彩一般也較為明亮。但這類染料有一個(gè)致命缺陷，其極容易受 O₂、pH、光和溫度等的影響，導(dǎo)致染料發(fā)生氧化，耐疲勞性很差。

正是基于對提高該類染料的耐疲勞性的考慮，不少學(xué)者對其進(jìn)行了包覆方面的研究。周月華等人就以螺噁嗪和萘并吡喃化合物為芯材，三聚氰胺-甲醛樹脂為壁材制備了光致變色微膠囊，雖然耐光疲勞性得到了明顯的提升，但在制備過程中不可避免地會(huì)有甲醛氣體釋放。 Tivadar Feczkó等以螺噁嗪染料為芯材，分別以聚甲基丙烯酸甲酯、乙基纖維素為壁材，通過溶劑蒸發(fā)法制備微膠囊，兩種微膠囊達(dá)到變色半衰期的時(shí)間明顯減少，但在縮短半衰期的同時(shí)卻降低了光致變色的靈敏度。 Amin Abdollahi等以丙烯酸改性后的螺吡喃衍生物為芯材，甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯發(fā)生共聚形成壁材，制備出的微膠囊光致變色性能良好但微膠囊固體呈現(xiàn)一定的脆性。因此，這類染料在紡織品領(lǐng)域中的應(yīng)用受到局限。

以往包覆光致變色染料所用的壁材大都為合成的高分子聚合物，環(huán)保性能不如天然高分子聚合物，為了獲得無甲醛、環(huán)境友好型的光致變色微膠囊，選擇吸附性、通透性、生物相容性等都良好的殼聚糖為壁材包覆光致變色染料。通過乳化-化學(xué)交聯(lián)法采用殼聚糖對螺吡喃染料進(jìn)行包覆，獲得了使用壽命更長的光致變色微膠囊。具體的反應(yīng)條件為：將 0.30 g 殼聚糖溶解在 30 mL 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 1%的醋酸溶液中，常溫下進(jìn)行攪拌，直到溶液呈現(xiàn)透明狀。將 0.10 g 螺吡喃光致變色染料加入到 20 mL 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 5%的 Tween80 乳化劑水溶液中，攪拌均勻后加入到上述殼聚糖醋酸溶液中，經(jīng)超聲波水浴機(jī)超聲 2 h 后在細(xì)胞粉碎機(jī)中作用 30 min。然后，將該混合液在冰浴中冷卻至常溫，將 1mL 戊二醛溶液（質(zhì)量分?jǐn)?shù) 25%）逐滴加入到混合液中，持續(xù)攪拌 1.5 h，使微膠囊固化。將微膠囊產(chǎn)物離心分離，用體積分?jǐn)?shù)為 30%的石油醚和異丙醇清洗 3次，烘干后得到淺灰白色粉末狀固體，產(chǎn)率為 29.96%。且測試結(jié)果顯示，光致變色微膠囊達(dá)到褪、變色穩(wěn)態(tài)的時(shí)間并未受到大的影響，仍具有好的光變色靈敏性！